Pokyny k použití Contos

Cosentix: návod k použití a recenze

Latinský název: Cosentyx

ATX kód: L04AC10

Aktivní složka: secukinumab (Secukinumab)

Výrobce: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Švýcarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 02/06/2019

Cosentix je interleukinový inhibitor.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Cosentixu:

  • roztok pro subkutánní (s / c) podání: transparentní nebo opalescentní, od bezbarvé až světle žluté [každá po 1 ml v předplněných injekčních stříkačkách v autoinjektorech (injekční pera) nebo předplněných injekčních stříkačkách se zařízením pro pasivní ochranu jehly, v krabici 1–2 pera injekční stříkačky nebo 1 blistr obsahující 1–2 stříkačky se zařízením pro pasivní ochranu jehly];
  • lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání: prášek nebo amorfní hmota bílé barvy (každá 150 mg v bezbarvých skleněných lahvičkách o objemu 6 ml, v kartonové láhvi 1 láhev).

Každé balení obsahuje také pokyny pro použití přípravku Cosentix.

Složení 1 ml roztoku:

  • účinná látka: secukinumab - 150 mg;
  • pomocné složky: polysorbát-80, methionin, voda na injekci, dihydrát trehalózy, histidin nebo monohydrát histidinu hydrochloridu.

Složení 1 lahvičky lyofilizátu:

  • účinná látka: secukinumab - 150 mg;
  • pomocné složky: polysorbát-80, sacharóza, histidin nebo histidin hydrochlorid monohydrát.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Secukinumab je plně lidská protilátka, imunoglobulin G1 (IgGl). Selektivně se váže na a neutralizuje prozánětlivý cytokin interleukin-17A (IL-17A), který je exprimován různými typy buněk, včetně synoviocytů a keratinocytů. IL-17A se podílí na normálně probíhajících reakcích zánětu a imunitní odpovědi, hraje klíčovou roli v patogenezi vývoje plakové psoriázy, ankylozující spondylitidy a psoriatické artritidy. U těchto onemocnění byla zjištěna zvýšená koncentrace IL-17A, produkovaná vrozenými imunitními buňkami a lymfocyty, v krvi a postižených oblastech kůže u pacientů..

U kůže postižené psoriázou plaků je produkce IL-17A vyšší než u neporušené kůže. V synoviální tekutině pacientů s psoriatickou artritidou je v subchondrální kostní dřeni kostí fazetových kloubů u pacientů s ankylozující spondylitidou nalezena vysoká koncentrace buněk, které produkují IL-17A.

IL-17A také podporuje rozvoj zánětlivých procesů v tkáních, infiltraci neutrofilů, destrukci tkání a kostí. Podporuje remodelaci tkání včetně fibrózy a angiogeneze.

Secukinumab má cílený účinek na IL-17 a inhibuje jeho interakci s receptorem IL-17, v důsledku čehož potlačuje uvolňování prozánětlivých cytokinů, zprostředkovatelů poškození tkáně a chemokinů, snižuje příspěvek IL-17A k rozvoji zánětlivých a autoimunitních onemocnění.

V klinicky významných koncentracích se léčivo dostane na pokožku, kde snižuje obsah lokálních zánětlivých markerů, v důsledku toho se snižuje závažnost zarudnutí, odlupování a zesílení psoriatických lézí.

Při používání přípravku Cosentix po dobu 2–7 dnů se koncentrace celkového IL-17A (volný a asociovaný se secukinumabem) zvyšuje v důsledku snížení clearance IL-17A spojeného s secukinumabem. To ukazuje, že secukinumab selektivně zachycuje volný IL-17A.

Podle výsledků studie je významně snížena zvýšená infiltrace epidermálních neutrofilů a různých markerů asociovaných s neutrofily v kůži poškozených psoriázou plaků po 1-2 týdnech léčby léčivem.

U pacientů s psoriatickou artritidou a ankylozující spondylitidou dochází po 1–2 týdnech používání secukinumabu ke snížení koncentrace C-reaktivního proteinu (markeru zánětu)..

Farmakokinetika

Po jednorázovém podání přípravku Cosentix v dávce 150 nebo 300 mg pacientům s plakovou psoriázou je maximální plazmatická koncentrace (Cmax) je dosaženo během 5 až 6 dnů a činí 13,7 ± 4,8 nebo 27,3 ± 9,5 μg / ml.

Po počátečním podání léčiva jednou týdně po dobu 1 měsíce je čas dosáhnout Cmax byl 31-34 dní.

V rovnovážném stavu, kterého je dosaženo s režimem měsíční administrace po 20 týdnech, Cmax po subkutánním podání byla dávka 150, respektive 300 mg, 27,6 resp. 55,2 μg / ml.

Při dlouhodobé udržovací terapii s měsíčním podáváním přípravku Cosentix dochází k dvojnásobnému zvýšení Cmax a AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) versus expozice po jedné dávce secukinumabu.

Po jednorázové intravenózní (IV) injekci se průměrný distribuční objem v terminální fázi (Vz) u pacientů s plakovou psoriázou pohyboval mezi 7,1 a 8,6 L. To pravděpodobně naznačuje omezenou distribuci léčiva v periferii..

U pacientů s plakovou psoriázou byla průměrná systémová clearance (CL) 0,19 l / den. Klírens byl závislý na dávce a na dávce, jak se očekávalo u terapeutické monoklonální protilátky IgG1, která interaguje s rozpustným cytokinovým cílem, jako je IL-17A..

Poločas (T½) u pacientů s plakovou psoriázou průměrně 27 dní, u některých pacientů se pohybovala od 17 do 41 dnů.

Při jednorázovém a vícenásobném použití přípravku Cosentix u pacientů s plakovou psoriázou byly farmakokinetické parametry stanoveny v samostatných studiích při intravenózním podání od jedné dávky 0,3 mg / kg do tří dávek 10 mg / kg a při subkutánním podání od jedné dávky 25 mg. až do více dávek 300 mg. U všech dávkovacích režimů byla expozice secukinumabu úměrná dávce.

U psoriatické artritidy, ankylozující artritidy a psoriázy s plaky jsou farmakokinetické vlastnosti secukinumabu stejné.

Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice přípravku Cosentix u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a jater..

Podle populační analýzy farmakokinetiky secukinumabu je u osob nad 65 let clearance přípravku podobná jako u pacientů mladších..

Indikace pro použití

  • středně závažná až těžká psoriáza, je-li vyžadována systémová terapie nebo fototerapie;
  • aktivní psoriatická artritida s nedostatečnou odpovědí na předchozí terapii základními léky (jako monopreparace nebo v kombinaci s methotrexátem);
  • aktivní ankylozující spondylitida s nedostatečnou odpovědí na standardní terapii.

Kontraindikace

  • klinicky významné infekce v akutním stadiu (například aktivní tuberkulóza);
  • těhotenství a období kojení;
  • očkování živými vakcínami;
  • věk do 18 let;
  • závažné hypersenzitivní reakce na jakoukoli složku léčiva.

S opatrností by měl být přípravek Cosentix používán v aktivním stadiu Crohnovy choroby, chronických infekcí v současnosti nebo v historii..

Na předplněných injekčních stříkačkách a injekčních stříkačkách v autoinjektorech obsahuje odnímatelné víčko deriváty přírodního latexu, které je třeba vzít v úvahu u pacientů s individuální latexovou intolerancí.

Cosentix, návod k použití: způsob a dávkování

Lék Cosentix je určen k subkutánnímu podání. Pro injekci se doporučuje zvolit místo před stehny. Je také možné injektovat roztok do spodní třetiny břicha, vyhnout se 5 cm oblasti kolem pupku. Pokud někdo vstříkne lék pacientovi, může mu vstříknout do vnějšího povrchu ramene. Injekční weby by se měly pokaždé změnit.

Přípravek Cosentix by neměl být injikován do oblastí, na které je kůže zasažena: dochází k zahušťování nebo ředění, loupání, podráždění, zarudnutí. Je také nutné se vyhnout injekci do míst, kde se vyskytují strie nebo jizvy, a do oblastí kůže postižených lupénkou.

Doporučené dávkovací režimy:

  • střední až těžká psoriáza: každá 300 mg (jako dvě injekce po 150 mg) po 0, 1, 2 a 3 týdnech. Dále, počínaje 4. týdnem, se udržovací terapie provádí zaváděním Cosentixu ve stejné dávce 1krát za měsíc;
  • aktivní psoriatická artritida: 150 mg v 0, 1, 2 a 3 týdnech; počínaje 4. týdnem - 150 mg jednou měsíčně. Pacientům s nedostatečnou odpovědí na anti-TNFa terapii (faktor alfa nekrotizující tumor alfa) se doporučuje zvýšit dávku na 300 mg (ve formě dvou injekcí po 150 mg každé), podávání se provádí podle podobného schématu;
  • aktivní ankylozující spondylitida: 150 mg v 0, 1, 2 a 3 týdnech; počínaje 4. týdnem - 150 mg jednou měsíčně.

Po seznámení s technikou podávání léku může lékař svěřit pacientovi samopodávání Cosentixu, ale musí zajistit odpovídající dohled během celé léčby..

K injekci budete potřebovat:

  • droga;
  • alkoholový tampon;
  • gáza nebo vatový tampon;
  • kontejner na likvidaci ostrých předmětů.

Důležité informace o bezpečnosti a skladování:

  • Udržujte mimo dosah dětí;
  • nikdy neopouštějte místa přístupná ostatním;
  • neotevírejte uzavřené balení až do okamžiku použití léku;
  • nepoužívejte v případě narušení integrity balení nebo blistru, protože to může být nebezpečné;
  • nestříkejte stříkačky roztokem;
  • před zavedením se nedotýkejte ochranných nohou stříkačky, protože to může předčasně aktivovat automatické ochranné zařízení stříkačky;
  • neodstraňujte uzávěr z jehly těsně před injekcí;
  • Přípravek vždy zkontrolujte konzistenci barev a jasnosti. Nepoužívejte roztok v případě zákalu, změny barvy nebo viditelných inkluzí nebo pokud je stříkačka poškozena. Je normální, že v roztoku je přítomna malá vzduchová bublina;
  • znovu nepoužívejte stříkačky, použité stříkačky zlikvidujte ve speciální nádobě na ostré předměty;
  • uchovávejte lék v chladničce při teplotě 2–8 ° С, nezamrzejte;
  • Nepoužívejte Cosentix po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku stříkačky nebo na krabičce.

Contos

Starověké Řecko
Kontos, kontus
Oštěp katafractarius. Během útoku byl připevněn pomocí popruhů k hrudi a křídle koně.
Délka - 4 - 4,5 m.
Ve 2. století. Flavius ​​Arrian ve své knize „Dispozice proti Alanům“ popisuje kontos jako pilum, zatímco v překladu textu je popsán podobně jako štika.

Recenze

Zatím žádné recenze.

Tento web používá Akismet k boji proti spamu. Zjistěte, jak se zpracovávají vaše komentáře.

Consento ®

Jmenování

Nový kombinovaný systémový-translaminární fungicid pro kontrolu plísní, alteraria a peronosporózy na bramborách, rajčatech, okurkách a cibuli.

Specifikace

druh produktu
Přípravná forma

Koncentrát suspenze (SC)

Kultura

Brambory, cibule, okurka s otevřeným polem, rajčata

Obal
Účinné látky

375 g / l propamocarb hydrochloridu a 75 g / l fenamidonu.

Skladovatelnost

Nejméně 3 roky od data výroby.

Dokumenty

Prezentace

(Adobe Acrobat, 7004,92 Kb)

Leták 1

(Adobe Acrobat, 4034,28 Kb)

Leták 2

(Adobe Acrobat, 2280,74 Kb)

Registrační certifikát

(Adobe Acrobat, 715,42 Kb)

Prohlášení o shodě

(Adobe Acrobat, 53,99 Kb)

Způsob aplikace

Používejte profylakticky po celou sezónu. Ošetření v blocích s intervalem 7-14 dní.

KulturaŠkodlivý objektSpotřeba, l / haZpůsob aplikaceČekací doba (frekvence ošetření)
BramboryPozdní plíseň,
alternaria
1,75-2,0Postřik během vegetačního období:
první - když první
příznaky onemocnění, následné-
s intervalem 7-14 dní. Spotřeba práce-
jehož kapalina je 300-400 l / ha
21 (4)
Rajče
otevřeno
půda
Pozdní plíseň,
alternaria
Postřik během vegetačního období:
první je preventivní,
následující - s intervalem
7-14 dní. Spotřeba pracovní tekutiny -
400-600 l / ha
Okurka
otevřeno
půda
PeronosporózaPostřik během vegetačního období
28, 14 dní před sklizní.
Spotřeba pracovní tekutiny 400-600 l / ha
Cibule
(na tuřín)
PeronosporózaPostřik během vegetačního období:
první prevence postřiku-
ical, následné - s intervalem
10-12 dní. Pracovní spotřeba
kapaliny - 100-200 l / ha

Mechanismus účinku

Propamocarb hydrochloride - inhibuje syntézu fosfolipidů a mastných kyselin, které
vede k narušení tvorby buněčných membrán a potlačení růstu mycelia.

Fenamidon - inhibuje mitochondriální dýchání (QoI). Inhibuje několik fází
životní cyklus patogenu (uvolňování zoospor, mobilita zoospor, přímé klíčení cyst P. infestans a sporangií).

Spektrum činnosti

Consento poskytuje vynikající výkon

KulturaŠkodlivý objektÚčinnost
BramboryPozdní plíseň a alternaria+++
RajčePozdní plíseň a alternaria+++
OkurkaPeronosporóza+++
CibulePeronosporóza+++

+++ - vynikající výkon, nadstandardy

Ochranné období

7-14 dní v závislosti na povětrnostních podmínkách.

Nárazová rychlost

Consento má vynikající odolnost proti dešti a nabývá účinku do 1 hodiny po ošetření.

Kompatibilita

Produkt je kompatibilní s většinou fungicidů a insekticidů. Před použitím se doporučuje zkontrolovat kompatibilitu..

Doporučení

Používejte profylakticky po celou sezónu. Zpracování provádějte v blocích v intervalu 7-14 dnů. Frekvence zpracování - 4. Spotřeba pracovní tekutiny - 400 l / ha.

Spotřeba léčiva: 1,75 - 2,0 l / ha.

Výhody

Spolehlivá a účinná kontrola plísní, alteraria a peronosporózy.

Lze použít ve všech fázích růstu rostlin.

Prevence a ochrana mladého růstu, listů a stonků.

Ochrana nové plodiny před hnilobou hlíz.

Vynikající protizrážlivé vlastnosti.

Vynikající odolnost proti dešti a dlouhodobá ochrana za každého počasí.

Controlok

Složení

Protože léčivo může být ve formě prášku nebo tablet, bude složení léčiva záviset na jeho formě uvolňování a nominálním objemu.

Chemické složení jedné tablety Controloc potažené speciální enterosolventní membránou může obsahovat 22,57 mg. nebo 45,1 mg. účinná léčivá látka seskvihydrát sodné soli pantoprazolu.

Kromě toho přípravek obsahuje pomocné sloučeniny jako: čištěná voda, bezvodý uhličitan sodný, stearát vápenatý, mannitol, povidon K90 a také krospovidon.

Složení lékové skořepiny zahrnuje: hypromelózu 2910, žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), povidon K25, propylenglykol, jakož i triethylcitrát a eudragit L 30D-55, což je polysorbát 80 laurylsulfát sodný získaný interakcí ethylakrylátu kopolymer a kyselina methakrylová.

Pro značení tablet se používá specializovaný hnědý inkoust, který obsahuje sójový lecitin, oxid titaničitý (E171), polydimethylsiloxanovou emulzi (Dimethicone 1510), červený oxid železa (E172) CL 77491, jakož i černý a žlutý oxid železa (CL 77499 a CL) 77492).

Chemické složení jedné lahve prášku Controlok určené pro přípravu roztoku obsahuje 45,1 mg. aktivní složka seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu. Hydroxid sodný (0,24 mg) a edetát disodný (1 mg) se používají jako pomocné sloučeniny při výrobě léčiva..

Formulář vydání

Regulátory se vyrábějí ve formě tablet, které mají bikonvexní tvar, jakož i speciální povlak ve formě enterosolventního obalu. Jádro tablety je téměř průhledné bílé a skořápka je žlutá. Na vrchu léčivého přípravku v hnědém inkoustu je označení udávající dávku v miligramech „P20“ nebo „P40“.

Balení v krabičce může obsahovat 3, 4 nebo 1 blistr, každá po 5 nebo 7 tabletách, jakož i 1 nebo 2 blistry po 14 tabletách.

Prášek Controloc, určený k přípravě roztoku pro vnitřní podání, je suchá bílá látka. Prášková sloučenina léčiva je obvykle balena v lahvičkách.

farmaceutický účinek

Lék má inhibiční účinek na protonovou pumpu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

V důsledku přítomnosti pantoprazolu, sloučeniny, která má schopnost ovlivnit sekreci žaludku, Controloc ve složení léčiva podporuje inhibici protonové pumpy parietálních buněk. Když pantoprazol vstupuje do kyselého prostředí, sloučenina přechází do aktivní formy a zahajuje proces inhibice kyseliny chlorovodíkové.

Je třeba poznamenat, že aktivně působící sloučenina léčiva ovlivňuje kyselinu chlorovodíkovou v konečné fázi jejího uvolňování, bez ohledu na původ stimulu. Lék má pozitivní vliv na bazální sekreci žaludeční šťávy.

V důsledku toho se vlivem pantoprazolu snižuje hladina kyselosti v gastrointestinálním traktu, což stimuluje zvýšenou produkci gastrinu. Lék je rychle vstřebáván zažívacím systémem a dokonce i při jediném použití dosahuje optimální dávky potřebné pro léčbu v lidském těle. Při dalším podávání přípravku Controloc se koncentrace účinné látky v těle nemění a je na úrovni 1,5 μg / ml.

Je to velmi vzácné, ale sloučenina léčiva může vyvolat zvýšení hladiny endokrinních buněk v žaludku. K tomu však dochází pouze při dlouhodobé terapeutické léčbě pomocí přípravku Controloc. Je pozoruhodné, že farmakokinetika zůstává nezměněna jak při orálním podání, tak při intravenózním podání sloučeniny léčiva..

Účinnost léčiva se liší v závislosti na dávce, ale v průměru je antisekrečního účinku zpravidla dosaženo maximálně po 4 hodinách a trvá další den. Při léčbě duodenálních vředů způsobených gramnegativní bakterií druhu Helicobacter pylori pomáhá léčivo snižovat sekreci žaludku a také výrazně zvyšuje citlivost škodlivých mikroorganismů na antibiotika.

Controlok nemá žádný vliv na motilitu gastrointestinálního traktu. Sloučenina léčiva je metabolizována v játrech, přibližně 80% pantoprazolu je vylučováno ledvinami a 20% je vylučováno stolicí. Užívání léku s jídlem neovlivňuje koncentraci účinné látky v těle.

Ve srovnání s podobnými přípravky se Controlok, který má neutrální pH, vyznačuje nejvyšší chemickou stabilitou a má nejmenší škodlivý účinek na oxidázový systém jater, který je přímo závislý na cytochromu P450. Z tohoto důvodu sloučenina léčiva neinteraguje s jinými léčivy inhibujícími protonovou pumpu..

Indikace pro použití

Controlok se doporučuje používat, pokud:

  • neerozivní refluxní choroba (NERD);
  • gastroezofageální refluxní choroba (GERD);
  • erozivní refluxní ezofagitida;
  • duodenální vředy, stejně jako žaludeční vředy, a to i v akutní fázi;
  • eradikace Helicobacter pylori;
  • erozivní gastritida, včetně těch, které jsou způsobeny užíváním NSAID;
  • Zollingerův-Ellisonův syndrom.

Lék v práškové formě se zpravidla používá k léčbě a prevenci:

  • komplikace způsobené vředy, jako je perforace nebo krvácení
  • stresové vředy.

Kontraindikace

Lék se nedoporučuje pro použití při dyspepsii neurotické geneze, jakož i při přecitlivělosti nebo individuální nesnášenlivosti složek léčiva. Přípravek Controlok se nedoporučuje používat dětem mladším 18 let ani ženám během těhotenství a kojení. Kromě toho je zakázáno používat tento lék ve spojení s Atazanavirem..

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Controlok se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • závrať;
  • bolesti hlavy;
  • průjem nebo zácpa;
  • nevolnost;
  • nadýmání;
  • alergická reakce vyjádřená ve formě svědění a pálení, kožní vyrážky, angioedém, Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom a fotocitlivost;
  • rozmazané vizuální vnímání;
  • myalgie;
  • depresivní podmínky;
  • dezorientace;
  • poškození jaterních buněk;
  • horečka;
  • periferní edém;
  • zvýšené hladiny triglyceridů a jaterních enzymů.

Nežádoucí účinky výše uvedeného léčiva jsou extrémně vzácné a obvykle ustupují po vysazení léku..

Controlok, aplikační instrukce (způsob a dávkování)

V souladu s pokyny pro přípravek Controlok se lék ve formě tablet užívá perorálně se spoustou vody. Přestože doba příjmu potravy nebo den nemá rozhodující vliv na účinnost léčiva, k dosažení nejlepšího výsledku léčby lékaři doporučují dodržovat určitý časový rozvrh užívání drogy, který se bude lišit v závislosti na typu onemocnění a jeho závažnosti.

Například s vředem dvanáctníku nebo žaludku, stejně jako s erozivní gastritidou se přípravek Controlok užívá v dávce 80 mg. denně po dobu dvou týdnů. U akutních forem onemocnění může užívání drogy trvat čtyři až osm týdnů.

Při eradikaci bakterie druhu Helicobacter pylori beru lék 2krát denně ráno a večer před jídlem, 1 tableta (20 mg), v kombinaci s 1000 mg. amoxicilin a 500 mg. klaritromycin. V tomto případě trvání léčby netrvá déle než dva týdny..

Jako látka proti relapsu a při léčbě refluxní ezofagitidy se Controloc užívá v dávce 20-40 mg. (respektive) denně po dobu čtyř až osmi týdnů.

V průběhu terapeutické léčby hypersekrečních stavů a ​​Zollinger-Ellisonova syndromu se lék bere v dávce 80 mg. denně. Stejná dávka léčiva se používá při prevenci a léčbě vředů, jejichž exacerbace je způsobena stresem..

Ve formě prášku se Controlok používá, když je nutné podávat lék intravenózně. K přípravě léčiva na injekci se do lahve přidá fyziologický roztok (10 ml) se suchou hmotou. V některých případech se kromě fyziologického roztoku přidá k prášku také chlorid atria a také roztok glukózy (5%)..

Je důležité použít roztok pro intravenózní podání léčiva do 3 hodin po přípravě. Hodnota pH roztoku by měla být 9.

Předávkovat

Po celou dobu používání přípravku Controlok nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. Přípravek Controlok se nepoužívá k hemodialýze.

Interakce

Když se léčivo používá ve spojení s léčivy, jejichž pH reaguje na žaludeční prostředí, například ketokonazol nebo železo, absorpce výše uvedených účinných látek se snižuje. Je možné předepisovat a používat Controlok bez rizika komplikací ve spojení s drogami, jako jsou:

  • Digoxin, metoprolol, nifedipin v přítomnosti onemocnění kardiovaskulárního systému;
  • orální antikoncepční prostředky, které zahrnují ethinylestradiol a levonorgestrel;
  • skupina NSAID léčiv, například Phenazol, Piroxicam nebo Diclofenac;
  • Levotyroxin, Glibenklamid pro onemocnění endokrinního systému;
  • Fenytoin a karbamazepin pro epilepsii;
  • Diazepam pro poruchy spánku;
  • Fenprokoumon, Warfarin (nepřímé antikoagulancia);
  • Takrolimus a cyklosporin v regeneraci transplantací.

Podmínky prodeje

Je vyžadován lékařský předpis, s výjimkou tablet Controloc (20 mg), které patří do léčivých přípravků, volně prodejné v lékárnách.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Před okamžitým zahájením používání přípravku Controloc ve formě tablet byste měli podstoupit lékařské vyšetření a vyloučit přítomnost zhoubných novotvarů. Použití přípravku Controloc může narušit včasnou diagnostiku příznaků rakoviny.

Přípravek v práškové formě se doporučuje použít pouze v případech, kdy není možné tablety Controloc použít. Tento léčivý přípravek není určen k použití v případě mírných gastrointestinálních onemocnění..

Pro starší pacienty s poškozenou funkcí ledvin je důležité sledovat dávkování léku..
Pacienti se závažným selháním ledvin by měli při léčbě používat minimální dávku léku.

Během léčby přípravkem Controlok by měla být u pacientů sledována hladina jaterních enzymů, aby se v případě prudkého zvýšení jejich množství přestalo používat léčivo..

Před použitím léku a po terapii odborníci doporučují podstoupit endoskopickou kontrolu, aby bylo možné včas zjistit přítomnost maligních nádorů.